Viên Namenda XR 28 mg dùng 1 lần trong ngày; dạng phóng thích nhanh dùng 2 lần trong ngày được chấp thuận t�?năm 2003.

Namenda XR an toàn và hiệu qu�?được xác nhận qua kết qu�?một nghiên cứu th�?nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên có kiểm soát gi�?dược trên 677 bệnh nhân ADT. Nghiên cứu này được báo cáo tại Hội ngh�?hành năm lần th�?133 năm 2008 của Hội Thần kinh học Hoa k�? Các tác dụng có hại thường gặp �?5% bệnh nhân với biểu hiện đau đầu 6 % so với 5 % �?bệnh nhân dùng placebo, tiêu chảy 5% so với 4%, chóng mặt  5% so với 1 %.

Mementine là một N-methyl-D- aspartate đối vận, chống ch�?định khi bệnh nhân tăng nhạy cảm với mementine hydrochloride. Cẩn thận khi tăng liều, ít nhất phải sau một tuần s�?dụng. Cơn co giật chưa được đánh giá một cách có h�?thống, chú ý giảm liều �?bệnh nhân suy thận và cẩn trọng khi dùng cho bệnh nhân suy chức năng gan nặng. Khi nồng đ�?pH nước tiểu tăng do ch�?đ�?ăn uống hoặc do dùng đồng thời các lọai thuốc khác, hoặc khi tổng trạng bệnh nhân thay đổi s�?giảm thải mementine và dẫn đến tăng nồng đ�?thuốc trong huyết tương.

Bs Phạm Văn Tr�?BVTT Tp HCM

Theo Susan Jeffrey. FDA approves Extended-Release Mementine for Moderate to Severe Dementia of the Alzheimer’s Type. Medscape Medical News> Alerts, Approvals and Safety Changes>FDA Approvals.

The post FDA CHẤP THUẬN MEMENTINE PHÓNG THÍCH CHẬM TRONG ĐIỀU TR�?SA SÚT TÂM THẦN MỨC Đ�?VỪA VÀ NẶNG �?BỆNH NHÂN ALZHEIMER appeared first on Bệnh Viện Tâm Thần TP. HCM.