Ngày 26/5/2010  Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo thêm  nguy cơ tự tử vào tờ hướng dẫn sử dụng thuốc của tramadol hydrochloride (Ultram) và tramadol hydrochloride / acetaminophen (Ultracet).

Tờ hướng dẫn sử dụng khuyến cáo các bác sĩ lâm sàng không kê toa cho những bệnh nhân có ý tưởng tự sát hoặc dễ nghiện  và phòng ngừa khi kê toa cho những bệnh nhân uống nhiều rượu, bệnh nhân bị rối loạn cảm xúc hoặc bị trầm cảm, hoặc những bệnh dang dùng thuốc giải lo âu hoặc thuốc chống trầm cảm.

“Tramadol có liên quan đến cái chết xảy ra ở những người có tiền căn rối loạn cảm xúc hoặc có ý tưởng tự sát hoặc có mưu toan tự sát cũng như ở những bệnh nhân dùng các thuốc an thần giải lo, rượu hoặc các thuốc khác tác dộng lên hệ thần kinh trung ương”. Đây là nội dung thông cáo đến nhân viên y tế chuyên nghiệp của FDA và PriCara về các điểm chính của 2 loại thuốc trên và cho Hãng dược Ortho-McNeil-Janssen . Thông cáo lưu ý rằng tramadol, một loại opioid có thể làm tăng hiệu quả của các loại oipoid khác cũng như rượu và các loại ma túy khác, chúng có thể ức chế hệ thần kinh trung ương.

Hiện nay, tramadol điều chế dạng kết hợp với hàm lượng 37,5 mg không còn nằm trong danh sách quản lý theo quy chế thuốc gây nghiện. Tuy nhiên khi sử dụng, bác sĩ và bệnh nhân nên kiểm tra kỹ lưỡng cẩn thận. Trên đây chỉ là cảnh báo về nguy cơ tự tử của FDA khi sử dụng tramadol  và là 1 trong 10 bài báo được các bác sĩ chuyên khoa tâm thần đọc nhiều nhất của Medscape Medical News.

Bạn đọc muốn biết thêm chi tiết có thể tham khảo thêm trên trang Web

Bs Phạm Văn Trụ Phó GĐ, BV TT Tp HCM